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분해는 ATP를 생성 하는 정자를 뮤 린 위한 주요 메커니즘입니다. 우리는 주파수를 이길 뿐만 아니라 세포내 ATP 함량이 pHi에 의해 조절 될 수 있다는 것을 추론 했습니다 .이 단백질은 pH 의존성을 보여줍니다. 도 7A는 30 분의 기간에 걸쳐 약 염기 MA의 동시 부재 또는 존재 하에 젖 산 및 글루코스 뿐만 아니라 2DG로 배양 된 정자의 ATP 함량을 비교 한다. 예상 대로, 2DG의 적용은 154.59 ± 4.97에서 76.58 ± 8.87 µ 두더지/1.6 × 106 세포 로부터 떨어지는 ATP 함량을 수반 한다. 이것은 94%에서 33%까지 정자 성의 세포의 백분율의 감소를 동반 합니다 (데이터가 표시 되지 않음). 가속 없이 비트를 지탱 하는 젖 산 염은 또한 일정 한 ATP 함량 (154.59 ± 4.97 대 147.97 ± 4.26 µ 두더지/1.6 × 106 셀)을 유지 합니다. 젖 산 및 MA의 공동 응용은 약간 더 높은 값으로 이어집니다 (154.59 ± 4.97 대 170.15 ± 3.51 µ 두더지/1.6 × 106 셀). 포도 당의 가속 효과는 정자 ATP의 상승을 동반 합니다. ATP 함량은 포도 당 응용 프로그램의 처음 10 분 동안 일정 하 게 유지 되지만 190.02 ± 3.85 µ 두더지/1.6 × 106 셀 (20 분) 및 218.59 ± 1.28 µ 두더지/1.6×102 셀 (30 분)으로 증가 합니다. 약한 베이스 MA 부수적 존재 하는 경우, ATP 함량은 처음부터 증가 하 여 모든 시점 (166.15 ± 6.31, 178.07 ± 11.11, 214.45 ± 10.97 및 242.73 ± 4.66 µ 두더지/1.6 × 106 셀)에서 더 높은 값을 초래 합니다. ATP 이외에도, 340 nm에서의 흡수를 측정 하 여 정자 용 해물에서의 감소 된 등가물 NADH/NAPDH의 양을 결정 했습니다. 도 7B는 에너지가 기질 없는 HS 완충 제 (pH 6.8 또는 7.1)에서 세포가 배양 되었을 때의 흡수 값이 평균 0.635 ± 0.007 및 0.632 ± 0.005 인 것을 도시 한다. 이러한 결과는 세포 외 pH (pHex)가 환 원 등가물의 생성에 영향을 미치지 않음을 나타낸다.

PHi는 NADH/NADH의 내용에 영향을가지고 있는지 여부를 확인 하기 위해, 우리는 다음 6.8 또는 7.1의 pHi를 불러 일으키는 젖 산의 존재 또는 부재 하에 2DG 또는 포도 당으로 인큐베이션 된 세포를 조사 했다. 2DG 및 젖 산에 노출 된 정자는 0.591 ± 0.016의 평균 흡수 값을 표시 하며,이는 2DG만 (0.599 ± 0.007)로 인큐베이션 된 정자의 값에 필적 합니다. 포도 당을 가진 먹이 세포는 0.747 ± 0.012의 흡수 값으로 이끌어 내는 반면, 젖 산의 수반 되는 존재는 0.689 ± 0.014에 상당한 감소를 일으킵니다. 젖 산만 있으면 평균 흡수 율이 0.611 ± 0.008에 이릅니다. 우리는이 결과를 해석 하 여 ATP 및 감소 등가물의 세포내 함량이 사용 가능한 에너지 기판과 pHi 모두에 의해 조절 될 수 있음을 나타냅니다. 정자는 지시 된 바와 같이 상이한 에너지 기질 (10 mm 젖 산, 10mm 피 루브 산은 및 5mm 포도 당)을 포함 하는 완충 액 HS로 20 분 동안 연속적으로 용융 시켰다.